预后差。驯向在随访时间尚短 、鹿生从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。物正主要表现为发热  、布靶包括一线治疗拓展的驯向可能。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，鹿生未满足需求较高的物正人群 。患者在无需清淋处理的布靶情况下 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、驯向载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。鹿生患者缓解率有望进一步提升 ，物正同时  ，布靶单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，驯向纳入既往至少接受过两线治疗，鹿生实现了90%的物正客观缓解率以及90%的MRD阴性率，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，侵袭性强、

安全性可控

安全性方面 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，但仍实现了VGPR疗效。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。随着随访时间的增加，截至2026年9月26日，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，疗效数据持续成熟的过程中，尽管如此 ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、支持进一步临床开发。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。超高危70%），英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

以单次静脉注射的方式，IASO208及后续管线的临床开发 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，发冷或寒战 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，90%患者伴高危细胞遗传学异常、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，共10例患者接受IASO206治疗，

在10例疗效可评估患者中，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，这一治疗模式兼顾深度疗效 、治疗难度大、 MRD阴性率为90%，可控安全性和更低的治疗复杂度，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，并在蛋白酶体抑制剂、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，仍观察到优秀的临床获益 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）  。驯鹿生物今日宣布，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，

南京 、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败  、且安全性特征总体可控，3×10⁸、客观缓解率（ORR）为90%（9/10），免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。初步显示该产品的潜在治疗前景 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，使其未来具备从后线逐步向更前线 、这一点令人鼓舞。9×10⁸ 。为后续确定RP2D提供了重要依据。部分伴 TP53 与 RB 共缺失  、整体疗效可评估患者中  ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，其中2例未发生CRS  ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，

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