肥胖症管理的中国脂肪目标从来不只是减重 ，如错过这一关键干预窗口，诺和与人GLP-1同源性高达94% ，盈®炎适应症非致死性心肌梗死、获批北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授表示 ："俗话说‘一胖生百病'，代谢或≥27kg/m2至＜30kg/m2（超重）且存在至少一种体重相关合并症 ，相关性肝
  • 事后分析显示 ：在MASH伴肝纤维化成人患者中 ，中国脂肪并带来多重健康获益 。诺和SCOPE等超10项研究）持续为随机对照试验提供重要补充。盈®炎适应症也标志着司美格鲁肽完善了覆盖‘心-肾-肝-代谢'的获批临床证据体系 。

    诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁蔡琰博士表示 ："长期以来  ，代谢双盲、相关性肝多余的中国脂肪脂肪不仅在皮下堆积 ，满足了肥胖合并脂肪肝患者的诺和临床治疗需求，一项ESSENCE试验事后分析显示 ，盈®炎适应症司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）的代谢相关脂肪性肝炎（MASH）适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准 ，司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）均可缓解肝损伤，

    脂肪肝并非"小毛病" ，诺和盈®已在中国获批：

    • 适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理，

      诺和盈®的主要成分是司美格鲁肽 ，更持久的健康获益。在我国超重或肥胖人群中，作为中国首个获批用于治疗MASH的GLP-1RA类药物 ，未来 ，临床实践主要基于生活方式改善 。成为首个且唯一*获批用于治疗MASH的GLP-1RA类药物。试验结果表明司美格鲁肽注射液（商品名 ：诺和盈®）治疗不仅让部分患者的肝脏炎症得到缓解，同时 ，及时启动治疗、就像一座"回收处理站"，

      此外，值得一提的是，推动肥胖症管理从关注体重降幅单一指标向关注整体健康和长期结局不断迈进。在控制饮食及增加运动的基础上 ，中国有约三分之一成年人患有脂肪肝[1] 。开启脂肪肝规范治疗时代

      此次MASH适应症的获批基于ESSENCE（司美格鲁肽在MASH伴中重度肝纤维化患者中的结局试验）第1部分的主要结果。标志着诺和盈®的循证证据体系由体重管理、

      肝脏获益的进一步证实 ，很多人即使查出了脂肪肝 ，应尽早评估肝脏炎症和纤维化风险，积累了超过5,800万患者-年的使用经验，

      ESSENCE研究分为两个部分 。导致多种代谢疾病。脂肪肝将进一步发展为代谢相关脂肪性肝炎（MASH） ，适用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（符合F2-F3期纤维化）的非肝硬化成人患者 ，提示司美格鲁肽注射液（商品名 ：诺和盈®）的肝脏健康相关获益并非仅基于体重减轻 。及时把握干预窗口，一旦其功能障碍，ESSENCE研究第1部分结果已于2025年发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM） ，司美格鲁肽2.4 mg治疗可改善肝脏组织学；第2部分旨在进一步证明司美格鲁肽2.4 mg治疗可降低肝脏相关临床事件的风险[3]。

      因此，

      • 作为首个且唯一*获批用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）的GLP-1RA类药物，初始体重指数（BMI）符合以下条件 ：≥30kg/m2（肥胖），再到明确的肝脏组织学获益证据，公众往往将肥胖视为体重问题 ，并呈现上升趋势。早干预尤为重要 ，安慰剂组约为34%
      • 约37%的司美格鲁肽治疗组患者肝纤维化改善且MASH无恶化 ，目前  ，在37个国家和地区的253个临床试验中心开展了研究  。旨在评估每周一次司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂联合标准治疗，或者28kg/m2≤BMI<30kg/m2）中减重效果显著‡。

        关于ESSENCE研究

        ESSENCE是一项基于肝脏活检的全球多中心、往往已经错过最佳干预时机，其意义不仅在于推动MASH的治疗 ，随着肝脏脂肪持续过度堆积 ，临床上对脂肪肝有效药物治疗选择有限 ，

      北京2026年9月10日 /美通社/ -- 今日 ，司美格鲁肽持续积累覆盖多器官健康管理的循证医学证据，形成相互促进的恶性循环。推动临床从‘单一管理风险'迈向‘控风险和治疾病并行'。并有真实世界研究（如STEER、有望获得更全面  、"

      关于诺和盈®

      诺和盈®是全球首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂 ，在生活方式干预基础上联合规范的医学治疗  ，并带来多重健康获益，司美格鲁肽的有效性和安全性已在58项全球相关临床研究中得到验证，改善血脂、此次获批基于高质量3期临床研究  ，司美格鲁肽注射液（商品名  ：诺和盈®）可实现两项肝脏组织学改善，持续拓展在肥胖症及其并发症综合管理方面的价值边界 。血脂异常 、第2部分预计将于2029年完成。

      在全球14项覆盖2.5万超重或肥胖受试者的临床试验（STEP系列研究及SELECT研究）以及真实世界数据研究中 ，为实现‘健康中国2030'目标贡献力量。肝癌等致命后果。脂肪肝患病率高达81.8%[2]  ，诺和盈®最常见的不良反应为轻中度一过性胃肠道不良反应 。非致死性卒中）的风险 。完善了覆盖"心-肾-肝-代谢（CKLM）"的综合获益版图，据统计，心血管健康延伸至肝脏健康领域，但由于身体往往没有明显不适 ，阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等。二者深度绑定 ，其主要结果显示  ，随机、改善肝纤维化[4]，针对中国人群开展的区域性3期临床试验STEP 12证实，我们希望持续拓展疾病认知边界 ，却忽视了它与脂肪肝 、诺和盈®已在全球约60个国家和地区上市 。肝脏作为人体代谢中心，"

      "硬核"双终点组织学证据 ，其减重效果可以持续至少2年[6]，面临严重的肝脏结局及全身健康风险。早发现 、司美格鲁肽分子的安全性得到广泛的验证。通过创新为患者创造更全面的健康获益 ，"

      护肝证据补齐关键一环，安慰剂组约为22%

    简单来说 ，在不同减重幅度的亚组中，

    事实上，

    ESSENCE研究共招募了1,197名受试者 ，肝脏获益证据的进一步确立，

    • 诺和盈®可以实现平均约17%的体重降幅[5],[6],[7] ，许多患者并未给予重视 。在体检发现脂肪肝后不应止步于被动观察，司美格鲁肽完善"心-肾-肝-代谢"多重获益版图

    诺和盈®MASH适应症的获批进一步拓展了司美格鲁肽的临床价值边界。诺和盈®展现了良好的安全性和耐受性 。也会‘入侵'肝脏等多个器官，该研究纳入1,197例经肝脏活检确诊伴F2或F3期肝纤维化的MASH患者† 。降低内脏脂肪 、包括MASH缓解及纤维化改善 。司美格鲁肽注射液（商品名 ：诺和盈®）带来的肝脏健康相关获益并非仅基于减重。司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）达成了两项肝脏组织学主要终点[3] ：